《CDK4/6抑制劑HR+/HER2-晚期乳腺癌臨床用藥專家共識》編寫項目通知

發(fā)布時間:2021-01-18瀏覽次數(shù):7961次

乳腺癌是嚴重威脅全世界女性健康的第一大惡性腫瘤。無論在發(fā)達國家,還是發(fā)展中國家,乳腺癌均是最常見的惡性腫瘤,嚴重威脅著女性的健康。根據(jù)世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)下屬組織國際癌癥研究中心(International Agency for Research on Cancer,IARC)的數(shù)據(jù)顯示,2012年世界乳腺癌的年齡標化發(fā)病率(43.1/10萬人),位列女性癌癥之首,占女性新發(fā)腫瘤的35.3%,死亡人數(shù)占女性所有癌種死亡人數(shù)的20.8%。中國國家癌癥中心新發(fā)表的數(shù)據(jù)也揭示,

2015年中國有約272400例新發(fā)乳腺癌病例,占女性新發(fā)癌癥的15%,是女性發(fā)病率最高的癌種。晚期乳腺癌的形式更為嚴峻,每年新發(fā)的10例患者中就有1例被確診為晚期,而且早期乳腺癌患者中也有30%-40%會發(fā)展為晚期乳腺癌,五年生存率僅為20%左右。

近年來隨著CDK4/6抑制劑為代表的HR+/HER2-晚期乳腺癌靶向治療藥物在國內的上市,靶向藥物聯(lián)合傳統(tǒng)內分泌治療方案顯著提升患者生存,并提高患者生活質量。

博鰲腫瘤創(chuàng)新研究院(Boao Cancer Innovation Institute,BCI)是具有獨立法人資格的非營利性社會組織,業(yè)務主管單位是海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)管理局。研究院本著為腫瘤科技工作者服務、為創(chuàng)新驅動發(fā)展服務、為增進群眾健康福祉、共建共享健康的初心,為全面提升我國腫瘤防治水平,保障人民健康做出積極貢獻。隨著CDK4/6抑制劑陸續(xù)在中國上市,為提高臨床醫(yī)生對于CDK4/6抑制劑使用的認知,加強CDK4/6抑制劑的用藥監(jiān)測、不良反應管理,研究院組織相關專家撰寫《CDK4/6抑制劑HR+/HER2-晚期乳腺癌臨床用藥專家共識》,為臨床醫(yī)師對CDK4/6抑制劑的規(guī)范臨床應用提供參考,共識內容包括HR+/HER2-晚期乳腺癌的治療總則、CDK4/6抑制劑聯(lián)合內分泌治療方案適用人群、用藥時機、不良反應管理、用藥監(jiān)測等。

共識計劃于2021年2月24日、3月27日和4月24日分別召開定稿會、發(fā)布會和解讀會。具體請詳見下方招商函。


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